Махиджунчик
19.05.2017, 03:01
Многоуважаемые форумчане!!!
НАЧАЛО
Когда вы просыпаетесь утром и видите солнце, думаете ли вы о том, что оно может погаснуть? Когда вдыхаете полной грудью свежий воздух, задумываетесь ли, что однажды природа может отнять его у вас? Когда наполняете смыслом каждый свой день и каждый свой поступок, разве вы ждёте, что Будущее для вас не наступит?
Для нашего форумчанина Славы Sl@vik в один миг рухнуло и погасло всё. Заболел его маленький сын Давид. Диагноз беспощаден. Но он уже поставлен и теперь все чётко понимают, что нужно делать.
В результате редчайшего генетического стечения обстоятельств у маленького Давида вилочковая железа не продуцирует иммуноклетки. Всё, что требуется - это трансплантация стволовых клеток, которые в течение года реабилитации доструктурируют вилочковую железу и превратят Давида в здорового, полноценного мальчика, который через 5 лет и не вспомнит, что так сильно болел.
Как вы понимаете, на операцию нужна астрономическая сумма денег.
Слава - парень не промах, и может собрать увесистый калмоть, но, как не пытайся, сумма ОЧЕНЬ большая и при всех усилиях семьи и друзей, мы не можем осилить даже половину.
Сейчас сдаются анализы на близкородственное донорство. Результатов придётся ждать неделю, зато если кто-то из родственников подойдёт, то можно будет не ехать за границу, что удешевляет лечение.
ПРОДОЛЖЕНИЕ (02.07.17.)
Уважаемые форумчане, коллеги, друзья и все те, кто, так или иначе, следит за нашими событиями.
На данный момент ситуация следующая.
Анализы на близкородственное донорство показали, что ни Слава, ни супруга Марина не подходят. В допустимой группе находился старший пятилетний Назар, но, когда собрался консилиум врачей, они констатировали, что общее состояние здоровья Давида неудовлетворительно НАСТОЛЬКО, что вывести его на уровень трансплантации в Украине они не могут. Давид, в свои 11 месяцев, потерял около 4-х кг. веса, подхватил рото-вирусную инфекцию, которая обезвоживала его организм изо дня в день, страдал острым (уже хроническим) бронхитом и это далеко не весь перечень того, что уже усугубилось, за время пребывания на больничной койке.
Все, абсолютно все, вены этого малюсенького человечка, были исколоты. Одной ручкой он вообще не хотел играть, зная, что там всегда болтается какая-то капельница. Ему вводилось всё: и антибиотики, и противогрибковые, и противовирусные, и иммуноглобулины, и куча еще всего.
После сдачи всех анализов, на консилиуме всех иммунологов и лечащих врачей в Охматдете, итог был высказан следующий: ребёнок ослаблен, мы сделали всё, что могли, времени у вас мало, ищите клинику, которая вас примет за границей. ВСЁ!
И делайте, что хотите.
Вы можете представить, КАК ЭТО ВСЁ ТЯЖЕЛО ПЕРЕЖИТЬ. У Давида не было сил даже играться. Когда берёшь его на ручки, он сразу опускается всем телом тебе на плечо и лежит. 22 часа в сутки он находился под капельницами!
Дальше я опущу момент - хождение по фондам и МОЗ. Там коррупция ТАКИХ вселенских масштабов, что, думаю, в аду одной улицы котлов для этих людей будет мало.
Слава очень хотел попасть в "Бамбино", клинику при Ватикане, в Италии, но там сразу дали ответ - 180 000 евро и оплата ТОЛЬКО наперёд.
Поэтому пришлось выбирать среди клиник, которые могут принять с отсрочкой выплаты.
Таким образом, вот уже чуть больше двух недель Слава в Барселоне. Услуги клиники 232 000 евро!!! Это 6 728 000 грн.!!! С помощью разных посредников (без которых здесь бы вообще ничего с мёртвой точки не сдвинулось) большая часть суммы будет оплачена (неизвестно когда) нашим МОЗ. Слава занимает единственно верную позицию - неважно кто и как нагреет там руки, главное, чтобы началось хоть какое-то лечение. И я с ним полностью согласна.
Перевоз Давида в Барселону был очень тяжелым, как и его состояние. Понятно, что летели в общем самолёте, с кучей пассажиров. Перед вылетом в него влили всё, что только могли, а дальше - чешите с глаз долой, из сердца вон.
Слава Богу, в Барселоне их действительно встретили и приняли в клинику.
Здесь начинается оптимистическая часть моего рассказа.
Барселона - это вам не наши больницы.
Слава был под впечатлением. К Давиду сразу притопала целая куча врачей. Моментально анализы. Было принято решение об экстренных реанимационных действиях. Поставили назогастральный зонд, чтобы откормить Давида отчего у меня сразу напрашивается вопрос: "А что, наши врачи не могли поставить такой же зонд и не смотреть, как ребёнок изо дня в день теряет в весе? Для этого что, надо специальные мозги?". Установили порт в вену, позволяющий вливать сразу две капельницы, и который не нужно таскать туда-сюда каждые три дня На это тоже надо спецмозги нашим докторам? Или они, ТИПА, о таких портах не знают? Я не хочу никого судить, но моему возмущению нет предела. Они в Охматдете даже не заикались о таких вещах. То, что они не вылечат ребёнка, это было сразу понятно, но хотя бы текущую терапию могли бы как-то толковее оказывать? Или мы - скот? Родители что, не купили бы тот порт, или тот зонд?
Сама клиника производит впечатление. Там все бахилы, халаты, маски и пр. абсолютно бесплатно и безлимитно. Везде дезинфекторы. Давид находится постоянно под вниманием персонала. Такого, что тебя оставили и лежи там, нету.
Вот в плане всех этих деталей Испания и оказалась на высоте. Теперь, действительно, понятно, что ребёнка лечат.
На этом оптимистическая часть моего повествования заканчивается и начинается прозаическая, жизненная.
Славина Марина минимум год будет находиться безвылазно в Испании. Так как Давид маленький, его нельзя оставлять в клинике одного (присутствие одного из родителей - обязательное требование клиники), поэтому для Марины нет шанса устроится на работу. Слава, как только получит заказ, сразу уедет в командировку. Все финансовые резервы семьи и друзей идут на проплату текущих расходов, которых по-прежнему немерено. Кроме того, что нужно оплачивать собственное проживание, всплывают еще разные проплаты, которые нужно делать, т.к. в общие 232 тыс. они не входят. После самой трансплантации, какая-то часть реабилитации входит в счёт, но большая часть остаётся на проплату родителей.
Самое ужасное и пугающее, а будет ли осуществлена проплата 232 тыс. евро??? На данном этапе никто ничего не знает. Слава сказал: "На порозі ляжу, але дитя з клініки не випущу". Он в Испании сидит на одних багетах и кофе, чтобы сэкономить по-максимуму пробач, Славуня, що видаю партінформацію Дома остался пятилетний малой на попечении дедушек и бабушек пенсионеров.
Господа, я не прошу вас отдавать последнее. Не надо у собственных детей изо рта тянуть последний кусок, но, я точно знаю, что если каждый из нас бросит по какой-то двухсотке-трёхсотке, то точно не обеднеет.
То, что случилось со Славой - это трагедия пахаря в нашей стране. Каким бы успешным человек ни был, как бы он не пахал с утра до ночи, но если он всего лишь ЗАРОБІТЧАНО, то к таким поворотам судьбы он готов быть не может.
Славе неоткуда ждать миллионов. Они на голову ему не свалятся. Всё, что он может выжать, это десятки тысяч, но никак не сотни.
Вы можете себе представить сумму в 6 728 000 грн.? А помимо этой суммы нужен еще 1 000 000 грн., чтобы проплатить текущую жизнь в Испании на время лечения.
Слава старается не думать сейчас в цифрах, чтобы не сойти с ума.
Да, и я, честно говоря, тоже пытаюсь ничего не калькулировать, потому что мне сразу начинает казаться, что на меня падает небо.
Я по-прежнему прошу форумчан раскупать товары, которые мы выставили на продажу: http://www.aquaforum.ua/showthread.php?t=237810 Если у вас есть что продать, то пишите мне в личку и я добавлю ваш товар в нашу тему.
Номер Славиной карточки вы уже все знаете, пожалуйста, перечисляйте любую сумму, которую не жалко. Помощь будет требоваться в течение всего года, как минимум.
Мы еще ждём решения от организаторов Aquaterrashow о проведении благотворительной распродажи в пользу Давида в сентябре. Будем надеяться, что всё получится.
Может быть кто-то может помочь с организацией каких-то благотворительных ярмарок или предоставить для этого какие-то свои площадки, то мы с удовольствием подхватили бы эту идею. По-прежнему актуальны перепосты в соцсетях.
В общем, не стесняйтесь предлагать любые инициативы. Мы только "за".
И, пожалуйста, продолжайте молиться. Видите, сколько уже достигнуто, благодаря Господу Богу и вашим молитвам.
ПРОДОЛЖЕНИЕ (15.08.17.)
Уважаемые форумчане, коллеги и друзья.
Прошло полтора месяца с последнего раза, как я отписывалась, и на данный момент ситуация следующая.
Давида готовят к трансплантации. Из подходящих доноров в Международном гемобанке нашлось двое. Сейчас врачи выберут одного и будут с ним работать. Не разбираюсь во всех тонкостях, но насколько я поняла, донору дают препараты, которые способствуют выбросу в его кровь стволовых клеток. Затем с него берут просто немного крови, ее очищают от всех компонентов (лейкоцитов, эритроцитов и пр.), оставляя только стволовые клетки, и вводят их Давиду.
Предварительно Давид проходит химиотерапию, чтобы полностью подавить любое сопротивление организма. И сейчас Давид как раз на первой своей химии.
Но не всё так оптимистично, как хотелось бы. Слава сейчас в ужасном состоянии. В клинике лежит семья из Полтавы с маленькой девочкой, с аналогичным диагнозом. Ребёночек уже прошёл трансплантацию и их даже отпускали иногда на квартиру. И внезапно, когда совершенно никто не ожидал, состояние ребёночка ухудшилось. И на обследовании показало в крови наличие большого количества раковых клеток. Теперь впереди следующая трансплантация и экстренная терапия.
Слава в шоке. Говорит, что там всё шло идеально хорошо. Никаких предвестников чего-то плохого не было.
Все там, как на пороховой бочке. Стресс ужасный.
В бытовом плане Славе там очень тяжело. Докупиться ничего нельзя. При той жесточайшей экономии, которую они соблюдают, Слава старается кормить только Марину. Дешевых продуктов там вообще нет. Можно экономить только если наклеешь пластырь на рот. Какой-то несчастный йогурт стоит 100 грн. Понятно, что Слава в жизни его не купит. Готовит всё сам. Марина с клиники практически не выходит.
В Полтаве Славины друзья разместили по городу благотворительные боксы, но за весь этот период с них капнуло очень мало. В интернете на разных ресурсах есть перепосты. Оповещено огромное количество мелких фондов, которые проводят сбор средств. Но интенсивность падает. Сейчас интерес всех почти угас.
Так что… вы сами понимаете, в каком все находятся состоянии.
Слава Богу, что вообще удалось уехать в ту Испанию. Это ТАКОЕ чудо, если учесть, СКОЛЬКО детей стоит в очереди. А если вспомнить, что никакие деньги МОЗ еще не проплатил, то это двойное волшебство.
Пройден большой путь. Это ТАКАЯ борьба, что словами не передать.
Слава якось сказав: «Годую Марину. Вона для мене як ікона».
Вы можете представить, что сейчас на ее материнских плечах. Старшенький Назар сейчас с дедушками-бабушками. Каждый день спрашивает, «коли ви вже приїдете?». А ведь Марина, вероятно, еще год его не увидит.
Давайте постараемся им помочь.
Читайте ниже.
ПРОДОЛЖЕНИЕ (03.12.17.)
Здравствуйте, многоуважаемые форумчане.
(дублирую свой пост №163)
Вот уже три месяца, как ни я, ни Слава не отписываемся по ситуации с Давидом. Это был сложный период… время, когда нет точек опоры, когда рука всегда на пульсе и ты не знаешь, что принесёт новый день. Этап, когда никто не берётся давать какие-либо прогнозы и когда родители превращаются в механических роботов, смиренно и рутинно выполняющих поставленные перед ними задачи.
Прошла трансплантация.
Был предоставлен подходящий донор.
Соблюдён весь протокол процедур.
И началась жизнь… жизнь после трансплантации.
Жизнь, когда глаза твоего ребёнка полные слёз – это норма.
Жизнь, когда на поршень организма давят изо всех сил препаратами и процедурами.
Жизнь, когда полуторалетний ребёночек хватается за живот и не отпускает своих маленьких ручек, потому что он чувствует постоянную боль.
Жизнь, когда ни есть, ни пить, ни спать, ни лежать – нет сил.
Жизнь, когда кажется, что ты подходишь к какой-то кульминации, но она всё не наступает.
Жизнь, когда мира за окном просто не существует. Есть только ты, твой ребёнок и то, что происходит здесь и сейчас.
И какой бы сложной не выглядела эта жизнь – это всё равно ЖИЗНЬ.
Это ЖИЗНЬ, где твой ребёнок улыбается, когда ты включаешь ему мультики.
Это ЖИЗНЬ, где он протягивает свои маленькие ручки, когда видит тебя.
ЖИЗНЬ, со всеми ее визгами, капризами и улюлюканиями.
ЖИЗНЬ, со всеми своими вкусняшками, мячиками и колясками.
ЖИЗНЬ, где каждый день – это новая капля здоровья под кожу твоему ребёнку.
ЖИЗНЬ, где голубое небо и яркое солнце.
ЖИЗНЬ, где боли всё меньше и меньше.
ЖИЗНЬ, где наступит день, когда ты выйдешь из этой клиники и покажешь своему сыну, КАК ПРЕКРАСЕН ЭТОТ МИР.
И он будет бегать с остальными детьми, падать и подниматься, заливаться своим звонким смехом и тараторить на ухо свои детские новости, как будто никогда-никогда не было в его жизни этого года в больничной палате.
И ты будешь смотреть на него и понимать, что ВСЁ ЭТО было не зря.
Форумчане, каждый из нас – часть этой истории. Каждый из нас делает чудо для этой семьи и для маленького Давида. Каждый из нас приближает его выздоровление. Каждый из нас даёт этому мальку каплю Живой воды.
После трансплантации всегда наступает сложный период. Здесь не могло быть всё просто, о чём и предупреждали врачи. Было несколько возвратов из палаты транспланталогии в реанимацию и обратно. Но это всё считается закономерными этапами выздоровления. Давид борется с болью, причину которой не понимает. Но через эту боль он приходит к выздоровлению. Его организм учится очищаться и функционировать так, как не делал этого ранее.
Слава с Мариной черпают силы в поддержке, которая исходит со всех сторон. В Испании много людей откликнулось на их призыв о помощи. Незнакомые люди помогали, как вещами, так и деньгами.
Жить там очень трудно. Ввиду финансовой ситуации большинство продуктов недоступно. Устроиться на какую-либо работу Слава не может, потому что они в дежурном режиме всегда в больнице. Сами врачи настаивают на присутствии двоих человек в пределах досягаемости.
Скудное материальное положение усугубляется. Государство, как вы понимаете, ничего не проплатило, хотя и не отказывается, что когда-то это сделает. Текущие платежи (которые в евро, а не в гривнах) должны проплачиваться «быстро и безоговорочно».
Там много разных проблем. Вся больница наполнена историями, о которых можно снимать сериалы; и «крик души» каждого из родителей резонансом отдаётся на страницах Интернета. Все о чём-то просят и чего-то без надежды ждут. Каждый верит и молится. Там нет безбожников. … И поэтому там есть место ЧУДУ. И чудеса происходят постоянно. Для каждой семьи они свои: чей-то малыш спал на час дольше, чей-то съел на ложку больше, кто-то меньше плакал, кто-то лучше какал. Эти чудеса мы с вами не видим за мишурой повседневности. Мы не понимаем, как это замечательно видеть румяные, здоровые личики наших детей; слушать их тарабарщину о детсадиковских новостях; покупать им вкусняшки и строгим голосом говорить: «Хватит, сколько можно». Для нас это рутина, а для других – это чудо, которое нужно заслужить.
Мы просим вас – всех-всех-всех, кто читает эту тему – продолжать молиться за малыша Давида и его семью.
На Украине остался Назарчик, старший пятилетний Славин сын, который каждый день спрашивает маму-папу: «А ви приїдете, коли ще сніг буде, чи коли вже листочки на деревах?». И ни Слава, ни Марина не знают, что ему ответить. И никто не знает.
Даже если вы не верите в Бога, даже если не верите в чудеса, просто поверьте в силу ваших собственных возможностей.
Закройте глаза и очень сильно-сильно захотите, чтобы малыш Давид выздоровел.
Бог услышит каждого и так оно и будет.
Тот поток энергии, который мы даём этой семье, и помогает им двигаться вперёд.
Каждый из нас может помочь:
1. В первую очередь, молитвой и простыми словами поддержки, которые можно написать Славе в личку.
2. Благотворительными аукционами и темами-распродажами, средства с которых пойдут Давиду. Вы можете, как создавать свои темы, так и принимать участие в покупке вещей через нашу обширную тему-барахолку, которая в ближайшее время будет обновлена: http://www.aquaforum.ua/showthread.php?t=237810
3. Финансовой помощью на Славину карточку.
4. Перепостом информации о Давиде на любом ресурсе/странице, на которой вы только можете. Рассылкой собственным друзьям (из которых, уверена, хоть кто-то чем-то поможет).
5. Подсказками по проведению благотворительных ярмарок. Мы (в лице целой толпы Славиных друзей и родственников) готовы поддержать любую инициативу, которая только возможна. Может вы знаете, о каких-то предновогодних платформах, куда можно попроситься с бесплатным участием, то мы готовы и обеими руками «за». Может будут какие-то мероприятия ко дню Святого Николая. Если вы что-то такое знаете, то сразу пишите.
Помощь, которая в самом начале исходила от разных мелких фондов, уже окончательно заглохла. Если тебя единожды внесли в базу, то там нет такой практики, чтобы тебя апать и апать снова: считается, что новые, свежие истории тоже заслуживают внимания, и тебя заметят только если кто-то целенаправленно ищет. Есть фонды, которые вообще убрали анкету Давида, так как оказывают помощь только до отправки в клинику и уже не следят за историей, после того, как люди уедут. Поэтому с каждым днём ситуация всё интенсивнее и интенсивнее приближается к критической. Денег просто нет и свалиться на голову им просто не откудаво.
Я прошу всё наше аквариумное сообщество помочь, кто чем может. Просто поставьте себя на Славино место: где брать деньги, если ты уже по уши в долгах, сидишь на бобах в Европе и выбора что-то предпринять просто не имеешь.
Мы снова сейчас интенсифицируем распродажу аквариумного барахла. Приобщайтесь, пожалуйста, к покупкам и предлагайте товары на продажу.
Господа, не думайте, что 10-20 грн. – это мало. В тех обстоятельствах, которые сложились сейчас, это значительные деньги.
Только если ВСЕ по чуть-чуть поучаствуют, то что-то удасться собрать.
Об итогах Благотворительной ярмарки на Акватерра Шоу 2017 читайте здесь: http://www.aquaforum.ua/showthread.php?t=241305
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ЯРМАРКА
Все мы ждём долгожданное событие – «Aquaterra Show 2017». На этом мероприятии соберутся тысячи аквариумистов, как профессионалов, так и хоббистов. С нашего форума придёт уйма людей.
При поддержке всех организаторов и Александра Бешлеги, нам разрешили провести там Благотворительную ярмарку и аукцион, деньги с которых пойдут на лечение Давида.
За нашим столиком мы будем распродавать всё Славино аквахозяйство, плюс, всё то, что мы соберём по близкому кругу знакомых и друзей. Среди вещей будут aquaelевские shrimp setы, небольшие аквариумы, фильтры, подогревы, светильнички, декор, химия, удо, фиттинги, трубки, корма, книги, пр. Будет распродаваться коллекция кактусов и кое-какие вещи для террариумистики. Среди всего этого будет, как новое, так и б/ушное.
Чем Вы можете помочь.
Во-первых, не смотрите на сроки годности. Даже если у вас есть что-то просроченное, оно может представлять ценность для кого-то еще.
Во-вторых, поломанное – не значит «не нужное». Любые неисправные вещи, тоже могут понадобиться: или на запчасти, или для ремонта.
В-третьих, мы ОЧЕНЬ просим, не оставаться в стороне представителей зообизнеса. У любого дилера есть куча неликвидного товара: потёртые упаковки, истекающие сроки годности, треснутые банки, помятое, бракованное и т.д. Просто приносите всё это к нашему месту. Если оно не продастся за время мероприятия, по окончании мы можем всё вернуть вам.
Для участников от бизнеса мы предлагаем следующую инициативу (поддержать ее или нет, сугубо личное дело каждого). Мы распечатаем информацию о Давиде с надписью «Мы поддерживаем нашего малька». Вы можете разместить ее у вас на точке и прямо там предлагать людям какие-то товары, деньги с продажи которых пойдут Давиду.
В-четвёртых, очень важный момент – мы только «за», если вы будете приносить живые аквариумные растения. Такого «добра» навалом у всех. Просто наколупайте дома пару лишних веточек или кустиков, запакетируйте и приносите к нам. Потенциальным покупателям я уже объясню, что с чем совместимо и как называется.
На нашу ярмарку мы принимаем ВСЁ. Покопайтесь, пожалуйста, в домашних тумбочках; повыгребайте всё то, что лежит там годами. Если вы его уже столько лет не использовали, то, наверняка, и не будете использовать дальше, поэтому запросто приносите это нам.
Принимать вещи мы будем в течение всего мероприятия.
Вы можете приносить дорогие, габаритные вещи. Если они не будут проданы, то в конце вы их заберёте обратно.
Если вы находитесь в другом городе, то можете выслать нам вещи заранее.
Также мы будем проводить два аукциона: один - 2-го, другой - 3-го числа. Время проведения будет понятно ближе к самому событию, чтобы мы хорошо совместились с лекторной парадигмой.
На каждом аукционе будет по 3 лота.
1. Aquael-евский shrimp set на 10 л. б/у (полный комплект). Стартовая цена – 800 грн.
2. Автокормушка б/у
3. Tetra PlantaMin 500 ml.
Друзья, мы очень надеемся, что эта Ярмарка будет успешной, что удастся собрать увесистую сумму. То, что случилось в Славиной семье, могло произойти с каждым. Лицом к лицу с такой бедой страшно оставаться. Если мы не объединимся и не постараемся помочь, то как тогда быть человеку и разве сможем мы называться Людьми?
Мы открыты к любому диалогу.
Сейчас, на подготовительном этапе, очень актуальна помощь в печати полиграфической продукции (баннера, флаеров, наклеек и пр.). Может кто-то из наших может с этим помочь?
По любым вопросам сразу звоните:
067 399 59 65 Наташа Махиджунчик
Мы с вами - как огромное стихийное сообщество, способны совершить чудо для это маленького мальчика. Мы с вами - капли одного большого аквариума: поодиночке малозначимы, но вместе - страшная сила. Мы богаче, чем думаем. Все вместе мы способны собрать любую сумму.
Арифметика проста:
Если бы каждый, у кого есть аквариум, скинулся по гривне, то мы собрали бы деньги до вечера. А если бы каждый скинулся по гривне за каждую свою рыбку, то мы спасли бы еще десять таких мальчиков.
Если каждый из вас передаст ссылку на эту тему трём людям, которые точно что-то перечислят, и трём людям, которые гипотетически могут что-то перечислить, то с уверенностью можно сказать, что каждый форумчанин сделает вклад примерно в 500 грн.!
Есть еще и второй путь, как помочь.
Создана громадная тема о продаже аквариумных вещей: http://www.aquaforum.ua/showthread.php?t=237810 В этой теме мы со Славой распродаём всё, что только можно. Предлагаем каждому из вас покопаться в своих тумбочках и тоже выставить в этой теме свой товар смотрите тему, там написано, что нужно указать мне, чтобы я выложила ваш товар Или же купить наш.
Путь третий.
Распространить ссылку на эту тему на своих страничках в соцсетях. Кто-то из ваших друзей точно что-то подбросит.
Путь четвёртый.
Возьмите ссылку на эту тему к себе в подпись на нашем форуме.
Как видите, любое действие лучше бездействия.
Слава сейчас не успевает заходить на форум. Но переслал мне подтверждающие документы и реквизиты.
5168 7456 0194 3332
Инденко Вячеслав
У меня есть еще одна просьба ко всем, кто читает эту тему: пожалуйста, закройте свои глаза и от всего своего сердца, в искреннем порыве, ПОМОЛИТЕСЬ ГОСПОДУ БОГУ за Давида. Ваша конфессия не важна, степень вашей веры не имеет значения. Главное, попросите у мироздания исцеления для нашей крошки. Детки не должны болеть, но раз уж так случилось, это испытание на человечность для каждого из нас!
http://s018.radikal.ru/i520/1705/3c/80fd65eecb89.jpg (http://radikal.ru)
http://s018.radikal.ru/i522/1705/39/8d5def046aff.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i640/1705/a3/54857548bdb1.jpg (http://radikal.ru)
http://s015.radikal.ru/i331/1705/b8/a8f6f5693b04.jpg (http://radikal.ru)
http://s008.radikal.ru/i306/1705/49/4e37400ec490.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i621/1705/53/4a437207325c.jpg (http://radikal.ru)
http://s018.radikal.ru/i516/1705/da/4830399fcab3.jpg (http://radikal.ru)
http://s018.radikal.ru/i525/1705/4a/05d2dc4d63ef.jpg (http://radikal.ru)
http://s010.radikal.ru/i312/1705/22/56739045b59a.jpg (http://radikal.ru)
http://s013.radikal.ru/i323/1708/61/3cc00721612f.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i643/1708/bd/916f52e879b2.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i609/1712/c8/c4888a609067.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i639/1712/9e/d5bb7fd5a52c.jpg (http://radikal.ru)
http://s011.radikal.ru/i315/1712/7d/83fbd3d5676e.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i618/1712/00/a89373f1e1eb.jpg (http://radikal.ru)
НАЧАЛО
Когда вы просыпаетесь утром и видите солнце, думаете ли вы о том, что оно может погаснуть? Когда вдыхаете полной грудью свежий воздух, задумываетесь ли, что однажды природа может отнять его у вас? Когда наполняете смыслом каждый свой день и каждый свой поступок, разве вы ждёте, что Будущее для вас не наступит?
Для нашего форумчанина Славы Sl@vik в один миг рухнуло и погасло всё. Заболел его маленький сын Давид. Диагноз беспощаден. Но он уже поставлен и теперь все чётко понимают, что нужно делать.
В результате редчайшего генетического стечения обстоятельств у маленького Давида вилочковая железа не продуцирует иммуноклетки. Всё, что требуется - это трансплантация стволовых клеток, которые в течение года реабилитации доструктурируют вилочковую железу и превратят Давида в здорового, полноценного мальчика, который через 5 лет и не вспомнит, что так сильно болел.
Как вы понимаете, на операцию нужна астрономическая сумма денег.
Слава - парень не промах, и может собрать увесистый калмоть, но, как не пытайся, сумма ОЧЕНЬ большая и при всех усилиях семьи и друзей, мы не можем осилить даже половину.
Сейчас сдаются анализы на близкородственное донорство. Результатов придётся ждать неделю, зато если кто-то из родственников подойдёт, то можно будет не ехать за границу, что удешевляет лечение.
ПРОДОЛЖЕНИЕ (02.07.17.)
Уважаемые форумчане, коллеги, друзья и все те, кто, так или иначе, следит за нашими событиями.
На данный момент ситуация следующая.
Анализы на близкородственное донорство показали, что ни Слава, ни супруга Марина не подходят. В допустимой группе находился старший пятилетний Назар, но, когда собрался консилиум врачей, они констатировали, что общее состояние здоровья Давида неудовлетворительно НАСТОЛЬКО, что вывести его на уровень трансплантации в Украине они не могут. Давид, в свои 11 месяцев, потерял около 4-х кг. веса, подхватил рото-вирусную инфекцию, которая обезвоживала его организм изо дня в день, страдал острым (уже хроническим) бронхитом и это далеко не весь перечень того, что уже усугубилось, за время пребывания на больничной койке.
Все, абсолютно все, вены этого малюсенького человечка, были исколоты. Одной ручкой он вообще не хотел играть, зная, что там всегда болтается какая-то капельница. Ему вводилось всё: и антибиотики, и противогрибковые, и противовирусные, и иммуноглобулины, и куча еще всего.
После сдачи всех анализов, на консилиуме всех иммунологов и лечащих врачей в Охматдете, итог был высказан следующий: ребёнок ослаблен, мы сделали всё, что могли, времени у вас мало, ищите клинику, которая вас примет за границей. ВСЁ!
И делайте, что хотите.
Вы можете представить, КАК ЭТО ВСЁ ТЯЖЕЛО ПЕРЕЖИТЬ. У Давида не было сил даже играться. Когда берёшь его на ручки, он сразу опускается всем телом тебе на плечо и лежит. 22 часа в сутки он находился под капельницами!
Дальше я опущу момент - хождение по фондам и МОЗ. Там коррупция ТАКИХ вселенских масштабов, что, думаю, в аду одной улицы котлов для этих людей будет мало.
Слава очень хотел попасть в "Бамбино", клинику при Ватикане, в Италии, но там сразу дали ответ - 180 000 евро и оплата ТОЛЬКО наперёд.
Поэтому пришлось выбирать среди клиник, которые могут принять с отсрочкой выплаты.
Таким образом, вот уже чуть больше двух недель Слава в Барселоне. Услуги клиники 232 000 евро!!! Это 6 728 000 грн.!!! С помощью разных посредников (без которых здесь бы вообще ничего с мёртвой точки не сдвинулось) большая часть суммы будет оплачена (неизвестно когда) нашим МОЗ. Слава занимает единственно верную позицию - неважно кто и как нагреет там руки, главное, чтобы началось хоть какое-то лечение. И я с ним полностью согласна.
Перевоз Давида в Барселону был очень тяжелым, как и его состояние. Понятно, что летели в общем самолёте, с кучей пассажиров. Перед вылетом в него влили всё, что только могли, а дальше - чешите с глаз долой, из сердца вон.
Слава Богу, в Барселоне их действительно встретили и приняли в клинику.
Здесь начинается оптимистическая часть моего рассказа.
Барселона - это вам не наши больницы.
Слава был под впечатлением. К Давиду сразу притопала целая куча врачей. Моментально анализы. Было принято решение об экстренных реанимационных действиях. Поставили назогастральный зонд, чтобы откормить Давида отчего у меня сразу напрашивается вопрос: "А что, наши врачи не могли поставить такой же зонд и не смотреть, как ребёнок изо дня в день теряет в весе? Для этого что, надо специальные мозги?". Установили порт в вену, позволяющий вливать сразу две капельницы, и который не нужно таскать туда-сюда каждые три дня На это тоже надо спецмозги нашим докторам? Или они, ТИПА, о таких портах не знают? Я не хочу никого судить, но моему возмущению нет предела. Они в Охматдете даже не заикались о таких вещах. То, что они не вылечат ребёнка, это было сразу понятно, но хотя бы текущую терапию могли бы как-то толковее оказывать? Или мы - скот? Родители что, не купили бы тот порт, или тот зонд?
Сама клиника производит впечатление. Там все бахилы, халаты, маски и пр. абсолютно бесплатно и безлимитно. Везде дезинфекторы. Давид находится постоянно под вниманием персонала. Такого, что тебя оставили и лежи там, нету.
Вот в плане всех этих деталей Испания и оказалась на высоте. Теперь, действительно, понятно, что ребёнка лечат.
На этом оптимистическая часть моего повествования заканчивается и начинается прозаическая, жизненная.
Славина Марина минимум год будет находиться безвылазно в Испании. Так как Давид маленький, его нельзя оставлять в клинике одного (присутствие одного из родителей - обязательное требование клиники), поэтому для Марины нет шанса устроится на работу. Слава, как только получит заказ, сразу уедет в командировку. Все финансовые резервы семьи и друзей идут на проплату текущих расходов, которых по-прежнему немерено. Кроме того, что нужно оплачивать собственное проживание, всплывают еще разные проплаты, которые нужно делать, т.к. в общие 232 тыс. они не входят. После самой трансплантации, какая-то часть реабилитации входит в счёт, но большая часть остаётся на проплату родителей.
Самое ужасное и пугающее, а будет ли осуществлена проплата 232 тыс. евро??? На данном этапе никто ничего не знает. Слава сказал: "На порозі ляжу, але дитя з клініки не випущу". Он в Испании сидит на одних багетах и кофе, чтобы сэкономить по-максимуму пробач, Славуня, що видаю партінформацію Дома остался пятилетний малой на попечении дедушек и бабушек пенсионеров.
Господа, я не прошу вас отдавать последнее. Не надо у собственных детей изо рта тянуть последний кусок, но, я точно знаю, что если каждый из нас бросит по какой-то двухсотке-трёхсотке, то точно не обеднеет.
То, что случилось со Славой - это трагедия пахаря в нашей стране. Каким бы успешным человек ни был, как бы он не пахал с утра до ночи, но если он всего лишь ЗАРОБІТЧАНО, то к таким поворотам судьбы он готов быть не может.
Славе неоткуда ждать миллионов. Они на голову ему не свалятся. Всё, что он может выжать, это десятки тысяч, но никак не сотни.
Вы можете себе представить сумму в 6 728 000 грн.? А помимо этой суммы нужен еще 1 000 000 грн., чтобы проплатить текущую жизнь в Испании на время лечения.
Слава старается не думать сейчас в цифрах, чтобы не сойти с ума.
Да, и я, честно говоря, тоже пытаюсь ничего не калькулировать, потому что мне сразу начинает казаться, что на меня падает небо.
Я по-прежнему прошу форумчан раскупать товары, которые мы выставили на продажу: http://www.aquaforum.ua/showthread.php?t=237810 Если у вас есть что продать, то пишите мне в личку и я добавлю ваш товар в нашу тему.
Номер Славиной карточки вы уже все знаете, пожалуйста, перечисляйте любую сумму, которую не жалко. Помощь будет требоваться в течение всего года, как минимум.
Мы еще ждём решения от организаторов Aquaterrashow о проведении благотворительной распродажи в пользу Давида в сентябре. Будем надеяться, что всё получится.
Может быть кто-то может помочь с организацией каких-то благотворительных ярмарок или предоставить для этого какие-то свои площадки, то мы с удовольствием подхватили бы эту идею. По-прежнему актуальны перепосты в соцсетях.
В общем, не стесняйтесь предлагать любые инициативы. Мы только "за".
И, пожалуйста, продолжайте молиться. Видите, сколько уже достигнуто, благодаря Господу Богу и вашим молитвам.
ПРОДОЛЖЕНИЕ (15.08.17.)
Уважаемые форумчане, коллеги и друзья.
Прошло полтора месяца с последнего раза, как я отписывалась, и на данный момент ситуация следующая.
Давида готовят к трансплантации. Из подходящих доноров в Международном гемобанке нашлось двое. Сейчас врачи выберут одного и будут с ним работать. Не разбираюсь во всех тонкостях, но насколько я поняла, донору дают препараты, которые способствуют выбросу в его кровь стволовых клеток. Затем с него берут просто немного крови, ее очищают от всех компонентов (лейкоцитов, эритроцитов и пр.), оставляя только стволовые клетки, и вводят их Давиду.
Предварительно Давид проходит химиотерапию, чтобы полностью подавить любое сопротивление организма. И сейчас Давид как раз на первой своей химии.
Но не всё так оптимистично, как хотелось бы. Слава сейчас в ужасном состоянии. В клинике лежит семья из Полтавы с маленькой девочкой, с аналогичным диагнозом. Ребёночек уже прошёл трансплантацию и их даже отпускали иногда на квартиру. И внезапно, когда совершенно никто не ожидал, состояние ребёночка ухудшилось. И на обследовании показало в крови наличие большого количества раковых клеток. Теперь впереди следующая трансплантация и экстренная терапия.
Слава в шоке. Говорит, что там всё шло идеально хорошо. Никаких предвестников чего-то плохого не было.
Все там, как на пороховой бочке. Стресс ужасный.
В бытовом плане Славе там очень тяжело. Докупиться ничего нельзя. При той жесточайшей экономии, которую они соблюдают, Слава старается кормить только Марину. Дешевых продуктов там вообще нет. Можно экономить только если наклеешь пластырь на рот. Какой-то несчастный йогурт стоит 100 грн. Понятно, что Слава в жизни его не купит. Готовит всё сам. Марина с клиники практически не выходит.
В Полтаве Славины друзья разместили по городу благотворительные боксы, но за весь этот период с них капнуло очень мало. В интернете на разных ресурсах есть перепосты. Оповещено огромное количество мелких фондов, которые проводят сбор средств. Но интенсивность падает. Сейчас интерес всех почти угас.
Так что… вы сами понимаете, в каком все находятся состоянии.
Слава Богу, что вообще удалось уехать в ту Испанию. Это ТАКОЕ чудо, если учесть, СКОЛЬКО детей стоит в очереди. А если вспомнить, что никакие деньги МОЗ еще не проплатил, то это двойное волшебство.
Пройден большой путь. Это ТАКАЯ борьба, что словами не передать.
Слава якось сказав: «Годую Марину. Вона для мене як ікона».
Вы можете представить, что сейчас на ее материнских плечах. Старшенький Назар сейчас с дедушками-бабушками. Каждый день спрашивает, «коли ви вже приїдете?». А ведь Марина, вероятно, еще год его не увидит.
Давайте постараемся им помочь.
Читайте ниже.
ПРОДОЛЖЕНИЕ (03.12.17.)
Здравствуйте, многоуважаемые форумчане.
(дублирую свой пост №163)
Вот уже три месяца, как ни я, ни Слава не отписываемся по ситуации с Давидом. Это был сложный период… время, когда нет точек опоры, когда рука всегда на пульсе и ты не знаешь, что принесёт новый день. Этап, когда никто не берётся давать какие-либо прогнозы и когда родители превращаются в механических роботов, смиренно и рутинно выполняющих поставленные перед ними задачи.
Прошла трансплантация.
Был предоставлен подходящий донор.
Соблюдён весь протокол процедур.
И началась жизнь… жизнь после трансплантации.
Жизнь, когда глаза твоего ребёнка полные слёз – это норма.
Жизнь, когда на поршень организма давят изо всех сил препаратами и процедурами.
Жизнь, когда полуторалетний ребёночек хватается за живот и не отпускает своих маленьких ручек, потому что он чувствует постоянную боль.
Жизнь, когда ни есть, ни пить, ни спать, ни лежать – нет сил.
Жизнь, когда кажется, что ты подходишь к какой-то кульминации, но она всё не наступает.
Жизнь, когда мира за окном просто не существует. Есть только ты, твой ребёнок и то, что происходит здесь и сейчас.
И какой бы сложной не выглядела эта жизнь – это всё равно ЖИЗНЬ.
Это ЖИЗНЬ, где твой ребёнок улыбается, когда ты включаешь ему мультики.
Это ЖИЗНЬ, где он протягивает свои маленькие ручки, когда видит тебя.
ЖИЗНЬ, со всеми ее визгами, капризами и улюлюканиями.
ЖИЗНЬ, со всеми своими вкусняшками, мячиками и колясками.
ЖИЗНЬ, где каждый день – это новая капля здоровья под кожу твоему ребёнку.
ЖИЗНЬ, где голубое небо и яркое солнце.
ЖИЗНЬ, где боли всё меньше и меньше.
ЖИЗНЬ, где наступит день, когда ты выйдешь из этой клиники и покажешь своему сыну, КАК ПРЕКРАСЕН ЭТОТ МИР.
И он будет бегать с остальными детьми, падать и подниматься, заливаться своим звонким смехом и тараторить на ухо свои детские новости, как будто никогда-никогда не было в его жизни этого года в больничной палате.
И ты будешь смотреть на него и понимать, что ВСЁ ЭТО было не зря.
Форумчане, каждый из нас – часть этой истории. Каждый из нас делает чудо для этой семьи и для маленького Давида. Каждый из нас приближает его выздоровление. Каждый из нас даёт этому мальку каплю Живой воды.
После трансплантации всегда наступает сложный период. Здесь не могло быть всё просто, о чём и предупреждали врачи. Было несколько возвратов из палаты транспланталогии в реанимацию и обратно. Но это всё считается закономерными этапами выздоровления. Давид борется с болью, причину которой не понимает. Но через эту боль он приходит к выздоровлению. Его организм учится очищаться и функционировать так, как не делал этого ранее.
Слава с Мариной черпают силы в поддержке, которая исходит со всех сторон. В Испании много людей откликнулось на их призыв о помощи. Незнакомые люди помогали, как вещами, так и деньгами.
Жить там очень трудно. Ввиду финансовой ситуации большинство продуктов недоступно. Устроиться на какую-либо работу Слава не может, потому что они в дежурном режиме всегда в больнице. Сами врачи настаивают на присутствии двоих человек в пределах досягаемости.
Скудное материальное положение усугубляется. Государство, как вы понимаете, ничего не проплатило, хотя и не отказывается, что когда-то это сделает. Текущие платежи (которые в евро, а не в гривнах) должны проплачиваться «быстро и безоговорочно».
Там много разных проблем. Вся больница наполнена историями, о которых можно снимать сериалы; и «крик души» каждого из родителей резонансом отдаётся на страницах Интернета. Все о чём-то просят и чего-то без надежды ждут. Каждый верит и молится. Там нет безбожников. … И поэтому там есть место ЧУДУ. И чудеса происходят постоянно. Для каждой семьи они свои: чей-то малыш спал на час дольше, чей-то съел на ложку больше, кто-то меньше плакал, кто-то лучше какал. Эти чудеса мы с вами не видим за мишурой повседневности. Мы не понимаем, как это замечательно видеть румяные, здоровые личики наших детей; слушать их тарабарщину о детсадиковских новостях; покупать им вкусняшки и строгим голосом говорить: «Хватит, сколько можно». Для нас это рутина, а для других – это чудо, которое нужно заслужить.
Мы просим вас – всех-всех-всех, кто читает эту тему – продолжать молиться за малыша Давида и его семью.
На Украине остался Назарчик, старший пятилетний Славин сын, который каждый день спрашивает маму-папу: «А ви приїдете, коли ще сніг буде, чи коли вже листочки на деревах?». И ни Слава, ни Марина не знают, что ему ответить. И никто не знает.
Даже если вы не верите в Бога, даже если не верите в чудеса, просто поверьте в силу ваших собственных возможностей.
Закройте глаза и очень сильно-сильно захотите, чтобы малыш Давид выздоровел.
Бог услышит каждого и так оно и будет.
Тот поток энергии, который мы даём этой семье, и помогает им двигаться вперёд.
Каждый из нас может помочь:
1. В первую очередь, молитвой и простыми словами поддержки, которые можно написать Славе в личку.
2. Благотворительными аукционами и темами-распродажами, средства с которых пойдут Давиду. Вы можете, как создавать свои темы, так и принимать участие в покупке вещей через нашу обширную тему-барахолку, которая в ближайшее время будет обновлена: http://www.aquaforum.ua/showthread.php?t=237810
3. Финансовой помощью на Славину карточку.
4. Перепостом информации о Давиде на любом ресурсе/странице, на которой вы только можете. Рассылкой собственным друзьям (из которых, уверена, хоть кто-то чем-то поможет).
5. Подсказками по проведению благотворительных ярмарок. Мы (в лице целой толпы Славиных друзей и родственников) готовы поддержать любую инициативу, которая только возможна. Может вы знаете, о каких-то предновогодних платформах, куда можно попроситься с бесплатным участием, то мы готовы и обеими руками «за». Может будут какие-то мероприятия ко дню Святого Николая. Если вы что-то такое знаете, то сразу пишите.
Помощь, которая в самом начале исходила от разных мелких фондов, уже окончательно заглохла. Если тебя единожды внесли в базу, то там нет такой практики, чтобы тебя апать и апать снова: считается, что новые, свежие истории тоже заслуживают внимания, и тебя заметят только если кто-то целенаправленно ищет. Есть фонды, которые вообще убрали анкету Давида, так как оказывают помощь только до отправки в клинику и уже не следят за историей, после того, как люди уедут. Поэтому с каждым днём ситуация всё интенсивнее и интенсивнее приближается к критической. Денег просто нет и свалиться на голову им просто не откудаво.
Я прошу всё наше аквариумное сообщество помочь, кто чем может. Просто поставьте себя на Славино место: где брать деньги, если ты уже по уши в долгах, сидишь на бобах в Европе и выбора что-то предпринять просто не имеешь.
Мы снова сейчас интенсифицируем распродажу аквариумного барахла. Приобщайтесь, пожалуйста, к покупкам и предлагайте товары на продажу.
Господа, не думайте, что 10-20 грн. – это мало. В тех обстоятельствах, которые сложились сейчас, это значительные деньги.
Только если ВСЕ по чуть-чуть поучаствуют, то что-то удасться собрать.
Об итогах Благотворительной ярмарки на Акватерра Шоу 2017 читайте здесь: http://www.aquaforum.ua/showthread.php?t=241305
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ЯРМАРКА
Все мы ждём долгожданное событие – «Aquaterra Show 2017». На этом мероприятии соберутся тысячи аквариумистов, как профессионалов, так и хоббистов. С нашего форума придёт уйма людей.
При поддержке всех организаторов и Александра Бешлеги, нам разрешили провести там Благотворительную ярмарку и аукцион, деньги с которых пойдут на лечение Давида.
За нашим столиком мы будем распродавать всё Славино аквахозяйство, плюс, всё то, что мы соберём по близкому кругу знакомых и друзей. Среди вещей будут aquaelевские shrimp setы, небольшие аквариумы, фильтры, подогревы, светильнички, декор, химия, удо, фиттинги, трубки, корма, книги, пр. Будет распродаваться коллекция кактусов и кое-какие вещи для террариумистики. Среди всего этого будет, как новое, так и б/ушное.
Чем Вы можете помочь.
Во-первых, не смотрите на сроки годности. Даже если у вас есть что-то просроченное, оно может представлять ценность для кого-то еще.
Во-вторых, поломанное – не значит «не нужное». Любые неисправные вещи, тоже могут понадобиться: или на запчасти, или для ремонта.
В-третьих, мы ОЧЕНЬ просим, не оставаться в стороне представителей зообизнеса. У любого дилера есть куча неликвидного товара: потёртые упаковки, истекающие сроки годности, треснутые банки, помятое, бракованное и т.д. Просто приносите всё это к нашему месту. Если оно не продастся за время мероприятия, по окончании мы можем всё вернуть вам.
Для участников от бизнеса мы предлагаем следующую инициативу (поддержать ее или нет, сугубо личное дело каждого). Мы распечатаем информацию о Давиде с надписью «Мы поддерживаем нашего малька». Вы можете разместить ее у вас на точке и прямо там предлагать людям какие-то товары, деньги с продажи которых пойдут Давиду.
В-четвёртых, очень важный момент – мы только «за», если вы будете приносить живые аквариумные растения. Такого «добра» навалом у всех. Просто наколупайте дома пару лишних веточек или кустиков, запакетируйте и приносите к нам. Потенциальным покупателям я уже объясню, что с чем совместимо и как называется.
На нашу ярмарку мы принимаем ВСЁ. Покопайтесь, пожалуйста, в домашних тумбочках; повыгребайте всё то, что лежит там годами. Если вы его уже столько лет не использовали, то, наверняка, и не будете использовать дальше, поэтому запросто приносите это нам.
Принимать вещи мы будем в течение всего мероприятия.
Вы можете приносить дорогие, габаритные вещи. Если они не будут проданы, то в конце вы их заберёте обратно.
Если вы находитесь в другом городе, то можете выслать нам вещи заранее.
Также мы будем проводить два аукциона: один - 2-го, другой - 3-го числа. Время проведения будет понятно ближе к самому событию, чтобы мы хорошо совместились с лекторной парадигмой.
На каждом аукционе будет по 3 лота.
1. Aquael-евский shrimp set на 10 л. б/у (полный комплект). Стартовая цена – 800 грн.
2. Автокормушка б/у
3. Tetra PlantaMin 500 ml.
Друзья, мы очень надеемся, что эта Ярмарка будет успешной, что удастся собрать увесистую сумму. То, что случилось в Славиной семье, могло произойти с каждым. Лицом к лицу с такой бедой страшно оставаться. Если мы не объединимся и не постараемся помочь, то как тогда быть человеку и разве сможем мы называться Людьми?
Мы открыты к любому диалогу.
Сейчас, на подготовительном этапе, очень актуальна помощь в печати полиграфической продукции (баннера, флаеров, наклеек и пр.). Может кто-то из наших может с этим помочь?
По любым вопросам сразу звоните:
067 399 59 65 Наташа Махиджунчик
Мы с вами - как огромное стихийное сообщество, способны совершить чудо для это маленького мальчика. Мы с вами - капли одного большого аквариума: поодиночке малозначимы, но вместе - страшная сила. Мы богаче, чем думаем. Все вместе мы способны собрать любую сумму.
Арифметика проста:
Если бы каждый, у кого есть аквариум, скинулся по гривне, то мы собрали бы деньги до вечера. А если бы каждый скинулся по гривне за каждую свою рыбку, то мы спасли бы еще десять таких мальчиков.
Если каждый из вас передаст ссылку на эту тему трём людям, которые точно что-то перечислят, и трём людям, которые гипотетически могут что-то перечислить, то с уверенностью можно сказать, что каждый форумчанин сделает вклад примерно в 500 грн.!
Есть еще и второй путь, как помочь.
Создана громадная тема о продаже аквариумных вещей: http://www.aquaforum.ua/showthread.php?t=237810 В этой теме мы со Славой распродаём всё, что только можно. Предлагаем каждому из вас покопаться в своих тумбочках и тоже выставить в этой теме свой товар смотрите тему, там написано, что нужно указать мне, чтобы я выложила ваш товар Или же купить наш.
Путь третий.
Распространить ссылку на эту тему на своих страничках в соцсетях. Кто-то из ваших друзей точно что-то подбросит.
Путь четвёртый.
Возьмите ссылку на эту тему к себе в подпись на нашем форуме.
Как видите, любое действие лучше бездействия.
Слава сейчас не успевает заходить на форум. Но переслал мне подтверждающие документы и реквизиты.
5168 7456 0194 3332
Инденко Вячеслав
У меня есть еще одна просьба ко всем, кто читает эту тему: пожалуйста, закройте свои глаза и от всего своего сердца, в искреннем порыве, ПОМОЛИТЕСЬ ГОСПОДУ БОГУ за Давида. Ваша конфессия не важна, степень вашей веры не имеет значения. Главное, попросите у мироздания исцеления для нашей крошки. Детки не должны болеть, но раз уж так случилось, это испытание на человечность для каждого из нас!
http://s018.radikal.ru/i520/1705/3c/80fd65eecb89.jpg (http://radikal.ru)
http://s018.radikal.ru/i522/1705/39/8d5def046aff.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i640/1705/a3/54857548bdb1.jpg (http://radikal.ru)
http://s015.radikal.ru/i331/1705/b8/a8f6f5693b04.jpg (http://radikal.ru)
http://s008.radikal.ru/i306/1705/49/4e37400ec490.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i621/1705/53/4a437207325c.jpg (http://radikal.ru)
http://s018.radikal.ru/i516/1705/da/4830399fcab3.jpg (http://radikal.ru)
http://s018.radikal.ru/i525/1705/4a/05d2dc4d63ef.jpg (http://radikal.ru)
http://s010.radikal.ru/i312/1705/22/56739045b59a.jpg (http://radikal.ru)
http://s013.radikal.ru/i323/1708/61/3cc00721612f.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i643/1708/bd/916f52e879b2.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i609/1712/c8/c4888a609067.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i639/1712/9e/d5bb7fd5a52c.jpg (http://radikal.ru)
http://s011.radikal.ru/i315/1712/7d/83fbd3d5676e.jpg (http://radikal.ru)
http://s019.radikal.ru/i618/1712/00/a89373f1e1eb.jpg (http://radikal.ru)