Обыкновенный, или палласов, щитомордник —
Gloydius halys
Класс Пресмыкающиеся, или Рептилии —
Reptilia
Подотряд Змеи —
Ophidia, или
Serpentes
Семейство Ямкоголовые змеи —
Crotalidae
Обыкновенный щитомордник (левый берег Енисея)
Внешний вид. Змея среднего размера — длина тела достигает 690 мм, длина хвоста — 110 мм. Голова широкая, с хорошо выраженным шейным перехватом, сверху покрыта крупными щитками, образующими подобие щита. Между ноздрей и глазом расположена лицевая термочувствительная ямка; зрачок глаза вертикальный. Вокруг середины тела щитомордника насчитывается 23 ряда чешуй. Брюшных щитков — 155—187, подхвостовых — 33 — 50 пар.
Окраска верхней стороны тела обыкновенного щитомордника бурая или серо-коричневая, с поперечными темно-коричневыми пятнами, число которых варьирует от 29 до 50. По бокам тела проходит по одному продольному ряду более мелких темных пятен. На голове четкий пятнистый рисунок, а по её сторонам расположена темная заглазничная полоса. Брюхо от светло-серого до бурого цвета, с мелкими темными и светлыми крапинами. Встречаются одноцветные кирпично-красные или почти черные особи.
Сходные виды. От всех змей хорошо отличается наличием лицевой ямки между глазом и ноздрей. От среднего щитомордника
Gloydius intermedius (Strauch, 1868) отличается большим числом брюшных и подхвостовых чешуи.
Распространение. Населяет обширный ареал от устья Волги и Юго-Восточного Азербайджана через Среднюю и Восточную Азию до берегов Тихого океана.
Систематика вида. Известна популяция обыкновенного щитомордника из восточного Афганистана, представленная подвидом
Agkistrodon halys boehmei (Nilson, 1983). Всего выделяют 4 подвида, из которых 2 встречается на территории бывшего СССР:
Agkistrodon halys halys (Pallas, 1775) — в восточной части ареала и
Agkistrodon halys caraganus (Eichwald, 1831) — в западной части ареала. Четвертый подвид —
Agkistrodon halys cognatus (Gloyd, 1977) — встречается только в Китае.
Активность. Весенняя активность дневная, летняя — преимущественно в сумерках и ночью. Можно видеть, как змея выходит для обогрева на край норы, а по мере нагрева или в случае опасности уходит глубоко по ходам полевок.
Образ жизни.В пределах обширной области распространения щитомордник обитает в самых разнообразных биотопах: в равнинных и нагорных степях, в полупустынях, а по колониям грызунов проникает даже в закрепленные пески. Встречается он также на каменистых осыпях в горных лесах, по берегам рек и озер, на субальпийских лугах. В горы поднимается до высоты 3000 м над уровнем моря. Плотность населения щитомордника в местах обитания обычно невелика, а максимальная численность наблюдается весной и в начале лета. В северном Прибайкалье щитомордник местами многочислен. Весной и осенью эта змея активна днем, а летом она переходит к сумеречному и ночному образу жизни.
Зимовка. Зимуют в норах грызунов и в пустотах скал, каменных осыпей, в расщелинах глинистых берегов рек и оврагов. После зимовки в различных популяциях сроки выхода очень разные: с начала марта — до конца мая.
Размножение. Спаривание в апреле-мае. В августе — начале октября самка приносит от 3 до 14 детенышей длиной тела 160-190 мм и массой тела 5-6 г.
Питание. Питаются различными мелкими позвоночными животными, преимущественно грызунами, нередко поедают землероек, мелких птиц и ящериц. Нередко вся жизнь популяции связана с колониями полевок (род Microtus); так, например, в степях западного Казахстана, Монгольского Алтая и Хангая ряд популяций щитомордников никогда не покидает колоний полевок, где им обеспечено питание, укрытия и места зимовок.
Ядовитая змея, имеет парные трубчатые ядовитые зубы на очень подвижной верхнечелюстной кости. Как и у большинства гадюковых змей в составе яда щитомордников преобладают ферменты —
гемотоксины, действующие на кроветворную систему, вызывающие кровоизлияния, тромбозы и в итоге обширные некрозы. Однако в составе яда щитомордников и их ближайших родственников гремучих змей отмечена и доля
нейротоксинов, которые действуют на нервную систему, вызывая паралич дыхательного центра и других нервных узлов, т.е. в действии яда этих змей отмечены две фазы: первая — это нейротоксическая и вторая гемотоксическая (типичная для настоящих гадюковых змей).
Картина отравления. В месте инокуляции яда ощущается сильная боль. Обширные кровоизлияния наблюдаются в месте введения яда и во внутренних органах. На вскрытии правый желудочек сердца заполнен темной жидкой кровью, левый — пуст. Легкие без выраженной патологии, но печень, почки, селезенка застойные, мозг гиперемирован. Среди людей смертельных случаев от укуса обыкновенным щитомордником не отмечено, но некоторые сельскохозяйственные животные, например лошади, весьма чувствительны к его яду и, как правило, погибают после укуса.
Химический состав и механизм действия яда. В яде содержатся ферменты с протеолитическим и эстеролитическим действием, а также фосфодиэстераза, 5'-нуклеотидаза, ФРН. Существуют популяционные различия в спектре белков яда. Токсичность яда (DL50) для мышей составляет 0,8 мг/кг при в/в и в/б введении и 2,4 мг/кг при п/к введении. Минимальная геморрагическая доза яда 0,14 мкг/мышь.
Яд обладает тромбиноподобным, казеинолитическим и фибринолитическим действием, которое связано с активностью различных молекулярных форм эстеразы аргининовых эфиров, содержащихся в яде. Коагулопатии, вызываемые ядом, обусловлены ферментом, обладающим неполным тромбиновым действием, а также ингибитором агрегации тромбоцитов — термостабильным белком с Мr~14 000. При в/в введении кошкам в дозах 0,5—2,0 мг/кг яд вызывает обширные кровоизлияния во внутренних органах. Характерна выраженная начальная гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Через 2 ч свертываемость крови заметно снижена, что обусловлено резким (более 50%) уменьшением содержания фибриногена в плазме на фоне активации фибринолитической системы. Следует учитывать и гемолитическое действие яда. В концентрации 5∙10—5 г/мл яд стимулирует деятельность изолированных гладкомышечных органов.
Практическое значение. Перспективен для создания диагностических препаратов при выявлении болезней свертывающей системы крови.
Содержание в неволе. Обыкновенным щитомордникам необходим террариум горизонтального типа. Минимальный размер террариума –50×40×40 см (без учета высоты светильника). Температура поддерживается с помощью термошнура или термоковрика. В теплом углу днем – до 30-32°С, ночью – 23-25°С. Содержать можно по одному или группой 1самец/1-2 самки.
В террариумных условиях кормят лабораторными мышами, хомяками, мелкими перепелами, лягушками. Подьем молодняка сверчком, личинками насекомых.
Gloydius halys хорошо живут в неволе, быстро приучаются брать как живой, так и мертвый корм. Средний срок жизни в террариуме 9 -12 лет.
Подвиды Gloydius halys
- Gloydius halys affinis (Gray, 1849);
- Gloydius halys boehmei (Nilson, 1983);
- Gloydius halys caraganus Eichwald, 1831);
- Gloydius halys caucasicus (Nikolsky, 1916);
- Gloydius halys cognatus (Gloyd, 1977);
- Gloydius halys halys (Pallas, 1776);
- Gloydius halys mogoi (Bour, 1993);
- Gloydius halys liupanensis (Liu, Song & Luo, 1989);
- Gloydius halys stejnegeri (Rendahl, 1933);
Литература:
Boulenger, G. A. 1913. The snakes of Europe. Methusen & Co. Ltd, London, 151 pp.
Bour, R. 1993. Les voyages de Peter Simon Pallas et l’origine de Coluber halys (Serpentes Viperidae). Bull. mens. Soc. linn. Lyon, 62: 328-340.
Conant, Roger 1992. The type locality of Agkistrodon halys caraganus. Asiatic Herpetological Research 4: 57
Conant,R. 1982. Agkistrodon in Europe. Salamandra 18 (3/4): 191-195
Daming, Ji; Weng, Shisheng; and Liu, Migyu 1988. Classification of Agkistrodon halys in Northeast China. In Current Herpetology in East Asia, edited by M. Matsui, T. Hikida, and R.C. Goris. Proceedings of the Second Japan-China Herpetological Symposium, Kyoto, 521 pages.
Gloyd, H. K. & R. CONANT 1990. Snakes of the Agkistrodon complex. A monographic review. Society for the Study of Amphibians and Reptiles. Contributions to Herpetology No. 6. SSAR, Oxford, Ohio. vi + 614 pp; 52 pl.
Gumprecht, A.; Tillack, F.; Orlov, N.L.; Captain, A. & Ryabow, S. 2004. Asian pitvipers. Geitje Books, Berlin, 368 pp.
Hoge & ROMANO-Hoge 1981. Poisonous snakes of the world. Part I. Check list of the pit vipers, Viperoidea, Viperidae, Crotalinae. Mem. Inst. Butantan 42/43 [1978-1979]: 179-309
Hübers, R. & Fricke-Hübers, M. 1983. Agkistrodon halys caraganus (EICHWALD 1831) im Terrarium. Herpetofauna 5 (26): 25-27
Itoh, Masahiro; Sasaki, Motomichi; Makino, Sajiro. 1970. The chromosomes of some Japanese snakes, with special regard to sexual dimorphism. Japanese Journal of Genetics 45(2):121-128
Jendretzke, N. 2001. Nachzucht der Halysotter, Gloydius halys halys (PALLAS 1776). Elaphe 9 (2): 22-24
Liu, N., Z. SONG & W. LUO 1989. A new subspecies of Agkistrodon halys. J. Lanzhou Univ. Nat. Sci. 25: 114-117
McDiarmid,R.W.; Campbell,J.A. & Touré,T.A. 1999. Snake species of the world. Vol. 1. Herpetologists’ League, 511 pp.
Orlov, Nikolai L. and Andrei V. Barabanov. 1999. Analysis of nomenclature, classification, and distribution of the Agkistrodon halys - Agkistrodon intermedius complexes: a critical review. Russ. J. Herpetol. 6 (3): 167-192
Pallas, P.S. 1776. Reise durch verschiedene Provinzen des russischen Reichs. Kais. Akad. Wiss., St. Petersburg, Vol. 3: 703
Parkinson,C.L. 1999. Molecular systematics and biogeographical history of pitvipers as determined by mitochondrial ribosomal DNA sequences. Copeia 1999 (3): 576-586
Schweiger, M. 2009. Die Giftschlangen Europas. Eine Übersicht der Arten und Bemerkungen zu einzelnen Taxa. Reptilia (Münster) 14 (2): 14-25
Simonov, Evgeniy 2009. Differences in habitat use, daily activity patterns and preferred ambient temperatures of adult and neonate Gloydius halys halys from an isolated population in southwest Siberia: preliminary data. Herpetology Notes 2: 1-7
Simonov, Evgeniy 2010. Unusual colour form of Siberian pit viper (Gloydius h. halys) from the northern edge of its area Acta Herpetologica 5 (1): 87-89
Stejneger, LEONHARD H. 1907. Herpetology of Japan and adjacent territory. Bull. US Natl. Mus. 58: xx, 1-577
Venchi, Alberto and Roberto Sindaco 2006. Annotated checklist of the reptiles of the Mediterranean countries, with keys to species identification. Part 2 -Snakes (Reptilia, Serpentes). Annali del Museo Civico di Storia Naturale "G. Doria", Genova, XCVIII: 259-364
Wang, Xiang-jun; Zhao, Er-mi. 2006. A preliminary taxonomic status of Gloydius qinlingensis and G. liupanensis. Sichuan Journal of Zoology 25 (2):210-213. [In Chinese]
Winchell, S. 2003. Die vielfältige Welt chinesischer Schlangen. Reptilia (Münster) 8 (6): 20-29
Winchell, S. 2003. The wide world of snakes in China. Reptilia (GB) (31): 12-21
Деревовидний вигляд